國際高標準雙C認證
                            中心實驗室,確保檢測結果
                            可信可靠

                            了解更多

                            領先于行業的臨床研究樣本全程質量管理體系

                            一體化樣本管理
                            耗材包供應及配送方案

                            完善的SOP體系
                            確保從項目立項
                            樣本采集到項目交付的
                            全流程服務

                            非云端存儲數據
                            確保數據安全

                            可追溯的
                            電子化系統

                            雙人項目負責制

                            多樣化、定制化平臺共同檢測,助力藥物臨床試驗開展

                            多平臺檢測

                            病理檢測平臺:
                            DAKO、Ventana IHC檢測平臺
                            ddPCR、qPCR、FISH平臺

                            NGS檢測平臺:
                            Illumina NovaSeq6000
                            NextSeq550Dx

                            | 同一個實驗室多平臺檢測優勢

                            樣本使用率高

                            節省臨床試驗所需樣本,加快患者篩選和招募

                            項目管理有效率高

                            減少協調樣本在各個中心實驗室之間的周轉時間

                            降低樣本中轉過程中的質控風險

                            項目管理標準化程度高

                            臨床試驗入排標準、探索性研究檢測在統一標準的實驗質控體系下進行,便于后期追溯及稽查

                            核心專利技術

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